vhp传递通道

适用于新GMP要求安装后传递窗效果图

我公司自主研发VHP**发生器，是以美国ＳＴＥＲＩＳ公司研制生产的低温汽化过氧化氢（ＶＨＰ）ＭＤ系列**系统为例，介绍了目前**设备方面　的*新技术动向，并探讨其在ＧＭＰ管理方面的优势。　我公司VHP**发生器，现也成套安装在本公司无菌传递窗和无菌隔离器设备上。 
根据我国新版ＧＭＰ中大幅度提升了对无菌药品的生产要求。而且，**一直都是无菌药品　生产的关键环节。为提高药品质量，选择适当的**方　法显得尤为重要。　在各种**技术中，液体过氧化氢的**性能早多年前就得到了认可，但是，液态过氧化氢要求　有很高的浓度和很长的接触时间，才具有杀孢子能力。　后来经研究发现，气态过氧化氢在低浓度的状态下比　液体状态下具有更高的杀孢子能力。其主要原理是生成游离的氢基，用于进攻细胞成分，包括脂类、蛋白质　和ＤＮＡ。基于此点，公司设计出了一种新型的、用于医药产业的低温汽化过氧化氢**系统

设备特性：　
**系统提供一种高效的低温**方法，汽化过氧化氢作并结合了真空技术。与传统**方式相比，大大缩短了**循环时间。设备的控制系统能够全程控制**循环、选择　与监控，实现过程全自动化。触摸屏设计使得系统的操　作变得更为简易。并且，设备的**方法具有很好的材料兼容性，适用于许多金属和塑料。**后仅产生氧气　和水等无毒残留物质。 
设备结构与工作原理：　
ＶＨＰ**系统主要由以下６个部分组成　１．真空压力表；２．温度控制表；３．内置打印机；　４．触摸显示屏；５．**舱；６．**剂汽化室。此外，**　循环内部还包括喷射器、真空泵和催化器等

技术参数:
腔室内材质：SUS 316不锈钢
腔室外材质：SUS 304不锈钢
高效过滤器级别：
送风HEPA：H14级
排风HEPA：H14级
报警：高压低压报警；开门超时报警；锁门报警
常温**循环时间：<120min
注：根据物料生物负载水平及负载方式，验证确定。
VHP残留水平：<1ppm
注：残留水平由工艺要求确定。
过氧化氢气体循环接口：DN32标准接口。
具有**循环参数数据保存及打印功能