榨菜生产废水的Fenton氧化处理
1.前言
重庆涪陵是有名的榨菜之乡,每年约有350×104t高盐(NaCl)高浓度有机榨菜废水产生,并直接排入三峡库区,对库区水环境形成了严重的威胁。有报道称:在涪陵区陈家沟流域,上百亩良田10年来被盐水浸泡大幅减产、引用水被污、蔬菜长虫。榨菜废水对环境的污染已成为涪陵区的重要环境问题之一,已引起政府的高度重视。榨菜是由许多不同的化学物质组成的,主要可分为水溶性物质和非水溶性物质两大类,水溶性物质包括糖(蔗糖、果糖、葡萄糖)、果胶、有机酸、多元醇、单宁物质、无机盐、含氮物质(蛋白质、氨基酸)、水溶性维生素等。是组成榨菜的汁液部分[1]。在涪陵,虽然部分榨菜龙头企业利用榨菜废水生产调味液取得成功,榨菜废水综合利用率可达75%,但其综合出水的盐度仍有2.0%(NaCl)左右,CODCr为3000-6000mg/L,pH3-5。生物处理是目前废水处理*常用的方法之一,但盐浓度过高,会对微生物的生长产生抑制[2-3],而且,当盐浓度有0.5%~2%变化时,可引起系统的严重失稳[4]。为此,高浓度含盐废水的生物处理需要对废水进行稀释,使盐质量分数小于1%。这会造成水资源的浪费,使处理设施庞大、投资增加,运行费用提高。因而,“高盐高浓度有机榨菜废水处理”是重庆市涪陵区榨菜企业的技术难题。由于类Fenton催化氧化处理技术是近2O多年来发展迅速的一种**氧化技术,该反应产生的大量··OH,可以实现对有机物的氧化降解,它能够解决生物处理不能很好解决的问题。类Fenton试剂法的反应条件温和、处理效率高、适用范围广,在处理高浓度、难降解、有毒有害废水方面表现出比其他方法更多的优势,成为目前世界上水处理领域AOP技术中的研究热点。采用此方法处理,能使排放出的废水中COD、色度的去除率大大提高,减少对环境的污染。
近年来,**氧化技术在难降解有机工业废水处理方面的应用研究十分活跃。**氧化技术主要包括光化学氧化法及光催化氧化、Fenton试剂和类Fenton试剂法、电化学氧化法、湿式氧化法、超临界水氧化法等。其中,化学氧化法[5]可以分解这些难生物降解的有机物,从而可以提高废水的可生化降解性。而目前,利用类Fenton催化氧化处理技术处理高浓度、难降解、有毒有害废水方面的研究已有不少报道。类Fenton试剂是紫外光、三价铁离子与过氧化氢的组合,常用于废水的**处理。其主要原理是利用三价铁离子作为过氧化氢的催化剂,在光照条件下,Fe3+与Fe2+构成一个循环,反应过程中产生羟基自由基,可氧化大部分有机物,是一种很有效的废水处理方法。与传统的Fenton试剂相比,COD的去除率明显提高。如杨文忠等人[6]采用紫外光Fenton试剂联合处理硝基苯废水,取得了较好的效果,明显优于单独使用Fenton试剂;雷乐成、何锋[7]的均相Fenton氧化降解苯酚废水的反应机理探讨;弓晓峰、樊华等人[8]用紫外光氧化法深度处理垃圾渗滤液的研究,使其得到进一步的降解和处理;魏宏斌等人[9]用UV/Fenton光催化氧化法处理液晶显示屏清洗废水;何锋、周娜、雷乐成等人[10]采用光助Fenton氧化处理染料废水的实验研究,为后续废水的生化处理创造了条件;雷乐成[11]的光助Fenton氧化处理PVA退浆废水的研究,实现了有机物的氧化通过铁的有机络合物内部电子转移,从而对传统的光助Fenton氧化反应机理提出了质疑。
在众多的深度处理技术中,类Fenton试剂法是一种有效的深度处理方法,可以同时达到去除COD和脱色的目的,使出水达到国家排放标准。因此,经过前人的大量研究表明,类Fenton试剂法对有机废水的处理具有如下特点:它们受H2O2、FeCl3·6H2O、pH值、光照时间的影响。其中,当Fe2 +/ H2O2(摩尔比)=1∶20,溶液的pH值范围为3-5,且当H2O2分次投加时,COD、色度的去除率*佳,效果*明显[12]。·OH的产生量随着H2O2浓度上升而增加,但是当H2O2浓度过高时,它与·OH发生反应,会消耗产生的·OH,从而降低·OH的利用效率[13]。由于在处理榨菜生产废水时,具有其相似的性质,进而,可以用同样的方法来进行处理。但是有关榨菜废水处理的研究极其有限,李哲等[14]研究了榨菜废水水质特性及其对活性污泥沉降性能的影响;周健等[15]进行高盐高氮榨菜废水生物脱氮试验研究。而对于榨菜废水的其它处理研究未见报道。
由于榨菜废水中含有多种有毒有害的难生物降解物质,经过生物处理后,水质往往不能达标。随着对水体的保护要求越来越高,研究切实可行的榨菜废水处理方法也势在必行。因此,本课题拟采用类Fenton催化氧化处理技术处理榨菜废水,从处理效率、处理成本的角度,考查其对处理榨菜废水处理的可行性,以期为榨菜废水的处理提供科学依据,提供一种新的处理方法。
本实验进行了榨菜生产废水类Fenton技术的条件实验。研究中使用的榨菜生产废水,是取自涪陵李渡榨菜集团生产榨菜时经过脱盐后的生化出水,CODcr含量在2500~3500mg/l,pH值4~6,含氯量为9000~12000mg/l。
2实验部分
实验仪器:30W紫外**灯(海宁市袁花奥迪照明电器厂),250W高压汞灯(佛山电器照明股份有限公司),酸度计(HI9024 HANNAinstruments),电炉(可调式 1KW 北京中兴伟业仪器有限公司),分析天平(AR2140),离心沉淀器(800型 上海手术器械厂),500ml全玻璃回流装置,25ml酸式滴定管,移液管(1ml 2ml 10ml 25ml),容量瓶,培养皿等。
实验药品:FeCl3·6H2O(天津市大茂化学试剂厂)、双氧水(重庆川东化工)、重铬酸钾(重庆化学试剂总厂)、浓硫酸(国营重庆无机化学试剂厂)、邻菲罗啉、硫酸亚铁铵(重庆北碚化学试剂厂)、硫氰化铵(NH4SCN))、硫酸亚铁(FeSO4·7H2O)、邻苯二甲酸氢钾、硫酸汞、硫酸银、铁铵矾{NH4Fe(SO4)2}、硝酸银、氢氧化钙、二氧化锰、硝酸、硝基苯(以上药品均为分析纯)
2.2.1溶液的配置
1.重铬酸钾标准溶液(c1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L);称取预先在120℃烘干2h的基准或上等纯重铬酸钾12.258g溶于水中,移入1000mL容量瓶,稀释至标线,摇匀。
2.试亚铁灵指示液:称取1.485g邻菲罗啉(C12H8N2·H2O)0.695g硫酸亚铁(FeSO4·7H2O)溶于水中,稀释至100mL,贮于棕色瓶中。
3.硫酸亚铁铵标准溶液[c(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O≈0.1mol/L]:称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水中,边搅拌边缓慢加入20mL浓硫酸,冷却后移入1000mL容量瓶中,加水稀释至标线,摇匀。临用前,用重铬酸钾标准溶液标定。
4 硫酸-硫酸银溶液:于500mL浓硫酸中加入5g硫酸银。放置1—2d,不时摇动使其溶解。
5.硫酸汞:结晶或粉末。
6.0.05mol/L硝酸银溶液:称取8.7g硝酸银,溶解于水中,稀释至1000ml,储存于棕色瓶中。
7.80g/L硫酸铁铵指示掖:溶解8.0g硫酸铁铵与75ml水中,过滤,加几滴硫酸,使棕色消失,稀释100ml。
8.0.05mol/L硫氰酸铵标准滴定溶液:称取3.8g硫氰酸铵溶解于水中,稀释至1000ml。
2.2.2实验方法(国标法)
取原水样上清液45ml于100ml烧杯中,加入1mlFeCl3溶液,再加入2.5ml的H2O2(30%),调节pH值,分装于4只30ml培养皿中,置于恒定强度的30W紫外**灯下,一定时间后,合并于烧杯,立即加入少量MnO2以消除残余H2O2,使反应停止,再加入少量固体Ca(OH)2使Fe3+和Fe2+沉淀,离心。
取上清液5.0ml(视NaCl含量高低而定,<20000mg/l时,采用5.0ml,≥20000mg/l,<25000mg/l时,采用4.0ml,25000mg/l~40000mg/l时,采用2.5ml)于100ml容量瓶,加水稀释至刻度,取稀释后溶液20.0ml按重铬酸盐法(GB11914—89)测定COD。按稀释倍数法测定色度。
3实验结果
取45ml榨菜废水加入1mlFeCl3溶液和2.5ml的H2O2(30%),调节pH值为3,用30W紫外**灯照射,每20min后取一次样,测CODcr,结果如图1:
光照时间/min | 滴定时所消耗硫酸亚铁铵体积/ml | CODcr去除率 /% |
20 | 24.2 | 58.3 |
40 | 24.4 | 63.9 |
60 | 24.7 | 72.2 |
80 | 24.0 | 52.8 |
100 | 24.0 | 52.8 |
从图中可以看出,CODcr去除率随光照时间的增长呈现先上升后下降的趋势。因此,*佳光照时间为60min.。
3.2初始pH值的影响
取5份45ml榨菜废水,均加入30%的H2O22.5ml和FeCl3·6H2O溶液1ml,分别调节pH值为2、3、3.5、4、5,光照60min,测定CODcr,结果如表所示:
pH值 | 滴定时所消耗硫酸亚铁铵体积/ml | CODcr去除率/% |
2 | 23.6 | 38.8 |
3 | 24.7 | 72.2 |
3.5 | 23.9 | 47.54 |
4 | 24.3 | 59.20 |
5 | 23.3 | 30.05 |
由图2可见,随着pH的升高,去除率显著下降,当pH值>4时,Fe3+开始形成絮体沉淀,直接影响反应的进行。而当pH=3时CODcr的去除率*高,说明在酸性状态且pH=3时 下类Fenton试剂处理榨菜生产废水的效果*好。
3.3 H2O2投加量的影响
分别取1.5ml、2ml、2.5ml、3ml、4ml的30%H2O2溶液和1ml的FeCl3·6H2O溶液加入到待处理的45ml榨菜废水中,调节pH值等于3,用30W的紫外**灯光照60min后测其CODcr去除率,结果如图3所示:
H2O2投加量/ml | 滴定时所消耗硫酸亚铁铵体积/ml | CODcr去除率/% |
1.5 | 22.3 | 51.95 |
2 | 22.9 | 69.97 |
2.5 | 23.0 | 72.97 |
3 | 23.2 | 78.98 |
4 | 22.6 | 60.96 |
图3 过氧化氢用量的影响
从图中可以看出随着H2O2投加量的增加,CODcr的去除率呈上升的趋势,但当投加量在3ml后,去除率就明显下降。所以,本实验选定30%的H2O23ml为*佳用量。
3.4FeCl3·6H2O投加量的影响
分别取0.5ml、1ml、1.5ml、2ml的FeCl3·6H2O溶液和3ml的H2O2溶液按上述方法进行实验,结果如图4所示:
FeCl3·6H2O投加量/ml | 滴定时所消耗硫酸亚铁铵体积/ml | CODcr去除率/% |
0.5 | 22.5 | 57.96 |
1 | 23.2 | 78.98 |
1.5 | 22.7 | 63.96 |
2 | 22.7 | 63.96 |
图4 三氯化铁用量的影响
Fe3+在反应中起着催化剂的作用,本身并不消耗,只要在溶液中维持一定的量即可。从图3可以看出,在本实验条件下,投加量在1ml时,效果*高,所以选择1ml为适宜的投加量。
3.5不同光源的影响
*佳条件下(当pH值为3、30%的H2O2溶液3ml、FeCl3·6H2O溶液1ml、光照时间为60min时),比较30W紫外**灯、250W高压汞灯、自然光的CODcr的去除率的差异。
不同的光源 | 滴定时所消耗硫酸亚铁铵体积/ml | CODcr去除率/% |
30W紫外**灯 | 23.2 | 78.98 |
250W高压汞灯 | 23.3 | 81.98 |
自然光 | 21.7 | 28.89 |
3.6 H2O2用量投加方式的影响
在*佳条件下,只改变30%的H2O2溶液用量的投加方式,其他的不变,测定其CODcr的去除率。
投加方式 | 滴定时所消耗硫酸亚铁铵体积/ml | CODcr去除率/% |
2次投加 | 23.5 | 82.22 |
3次投加 | 23.6 | 85.19 |
从上表可以看出,CODcr的去除率随着投加方式的增多而增大。
3.7对照实验
(1)pH值为3、光照60min、只加30%的H2O2溶液3ml,测定其CODcr的去除率。
(2)pH值为3、光照60min、只加FeCl3·6H2O溶液1ml,测定其CODcr的去除率。
(3)pH值为3、光照60min、加30%的H2O2溶液3ml和FeCl3·6H2O溶液1ml,测定其CODcr的去除率。
(4)直接取原样,在不加入30%的H2O2和FeCl3·6H2O溶液的条件下,调节pH值为3,光照60min测定其CODcr的去除率。
序号 | 滴定时所消耗硫酸亚铁铵体积/ml | CODcr去除率/% |
1 | 22.1 | 40.74 |
2 | 22.4 | 49.63 |
3 | 23.2 | 78.98 |
4 | 21.3 | 17.04 |
4 结论
榨菜生产废水是一种高盐的有机废水,一般的化学法和生物法对它很难一次降解,必须进一步处理。在众多的深度处理技术中,类Fenton试剂法是一种有效的**氧化处理方法,可使出水达标排放。
类Fenton试剂法对榨菜生产废水的氧化速率受H2O2、FeCl3·6H2O的量、pH值、光照时间的影响。其中,*佳条件为:当光照时间为60min、初始pH值为3、30%过氧化氢用量为3ml、FeCl3·6H2O用量为1ml时,COD去除率效果为*好。