生物净化的控制参数主要是控制对象与控制浓度。生物净化控制对象应是生物污染因子，其目标是消除生物污染因子危害，不是“杀灭所有微生物”。由于我们经常涉及到是微生物，故常提消除微生物危害，而不是笼统提“**”，特别是对生物净化系统。 这是因为人类在长期进化过程中已与自然界共存。尽管微生物的种类繁多，大多数微生物对人类无致病性的，尤其清洁的大气与水中真正致病菌 几乎没有，即使有微生物对人也是有益或无害的。普通场所，只要经常开窗，一般不会出现大量对健康人群致病的病菌。相反能够稀释、抑制甚至消除室内微生物污 染，因此通风是医学上*好的**措施之一。
微生物能够引起机体致病的性能称为致病性或病原性。不同的微生物有不同的侵入途径，有时，一种微生物同时有着几种侵害途径。**的个体 十分微小，很容易附着在较大的颗粒物质上面，在一定的条件下形成气溶胶粒子。所以空气途径往往成为病原体侵犯人体的一个重要途径。凡具备这种能力的**被 称为致病菌或病原菌。病原菌的致病作用与其毒力、侵入数量和侵入途径有关。**在生长过程中还能分泌**，外**是一种分泌在菌体外的毒性蛋白质，主要由 革兰阳性**产生，如白喉菌和破伤风杆菌。内**是构成革兰阴性**细胞壁的一种物质，叫做脂多糖，在**自溶或人工崩解后才释放出来。病菌的感染可以是 显性感染即传染病。也可以通过隐性感染而使人体获得一定的**力。
一些原本对人体有益的微生物，在某种条件下也会对人体形成危害成为致病菌，这被称为条件致病菌。这种变化可能是某些条件引起入侵的途径 变了，如大肠杆菌寄生在人体的肠道内部，抑制了肠道中其它**滋生，对人体是有益的，但是如果肠道出现破损或者通过其它方式，进入人体的其他内脏器官内部 则会引起**。再如空调界闻名的军团病菌，其实大量存在于水体与土壤，并没有构成对人类的危险。但一旦成为气溶胶，进入人的呼吸道就有可能引起军团病。另 外当人体**能力下降，如长期滥用***、**的病人，中性粒细胞减少者，体内设置各种导管者，接收器官的移植(骨髓)，均会引起宿主防御功能减退，本该 一些无害的**也诱发了感染。对于白血病人、大剂量放疗化疗后期病人由于其**力极其低下，甚至连大气杂菌也成为致病菌。因此白血病房等无菌病房的控制对 象微生物应是空气中一切浮游菌，其**要求之高，末端**装置只能采用高效过滤器，必须用高洁净度的单向流病房来保证。可见从生物净化的角度控制对象来讲 不应笼统讲控制“病菌”，应该提控制“对象微生物”更为科学或更为严密。
我们的目标是控制微生物，消除微生物的危害。不同的应用场合微生物浓度控制要求也不同，并非一个微生物也不能有，应容许有一定的控制浓度。依据国标《空气质量标准》GB / T1883-2002规定，一般室内场所只需控制微生物总数低于2500cfu/m3。采用良好的通风完全可以达到，相应的空调器内的部件与空气过滤网也只需清水擦洗，不必采用化学**或**措施。而医院的**卫生标准GB15982—1995规定医院一般诊疗场所也只需控制500 CFU/m3以 下。常规**就可以。传染病房哪怕生物**实验室我们控制的也是致病菌，避免致病菌的危害，并非所有微生物。大气杂菌也许对致病菌控制更有利，国外相关标 准没有对送风提出净化处理或室内洁净度要求。国内标准因为考虑到大气尘埃浓度较高，对于排(回)风口设置高效过滤器的场所，才要求对新风进行净化处理，以 延长高效过滤器的寿命。并不是说洁净无菌送风更有利于对室内致病菌控制。
就对象微生物来说空气品质改善与医疗或生物实验场所空气途径感染控制是两个概念，控制手段与设施完全不同，大气杂菌大多是**，几乎没 有致病菌，不能要求所有家用普通空调器都具有**功能，大多数抑菌措施均可以采用。只有对于处理高致病性病菌的生物**实验室、隔离病房以及高度无菌的病 房、洁净手术室等场所才采用特定的空调系统。
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