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洁净室无尘车间发展大记事 净化工程网

      洁净室无尘车间发展大记事 净化工程网

  1940年,美国创建了**座洁净室,是洁净室的起源。
 
  1950年,高效粒子空气过滤器(HEPA)问世,成为洁净技术发展史上的**座里程碑。
 
  50年代,美国基于精密机械、电子工业的需要而发展了污染控制技术。在朝鲜战争中,雷达设备的失效率达70%-80%,应用空气洁净技术后,下降到5%-8%。
 
  1957年前苏联**颗人造卫星发射成功,刺激了美国加速发展宇航工业,也相应加速制订有关控制标准的工作。
 
  1961年,层流(单向流)洁净室诞生。世界上*早的洁净室标准—美国空军技术条令203形成。
 
  1963年美国颁布了洁净室**个**部分的联邦标准209。
 
  1966年美国颁布了修订后的联邦标准209A。
 
  1967年美国又颁布了美国航空宇宙局标准,通常称为生物洁净室标准。
 
  1965年前,多用于航空工业,1968年起开始应用于部分医院。
 
  1973年美国颁布了修订后的联邦标准209B。
 
  20世纪80年代以后,美国和日本分别研制成功过滤对象为0.1μm,捕集效率达99.99%的新型超高效过滤器。*终建成0.1μm 10级和0.1μm 1级的超**别洁净室,它使洁净技术的发展又进入一个新时期。
 
  GMP(Good Manufacturing Practices for Drugs)*初是由美国坦普尔大学6名教授编写制订,1963年美国国会**次颁布成为法令。
 
  1974年日本政府颁布GMP,进行指导推行。
 
  1975年世界卫生组织(WHO)正式公布GMP。1977年再次向成员国推荐GMP,并确定为WHO法规。
 
  1978年美国再次颁布经修订的GMP。
 
  1980年日本决定正式实施GMP。
 
  在我国,空气洁净技术的研究始于20世纪60年代中期。GMP在我国是20世纪70年代末受到各方面的重视。
 
  1984年颁发了《洁净厂房设计规范》(GBJ73—84) ,2002年进行了修订(GB50073—2001)。
 
  1990年颁发了《洁净室施工及验收规范》(JGJ71—90)。
 
  1997年国家药品监督管理局颁布了《医药工业洁净厂房设计规范》(GMP—97),2008年进行了修订(GB50457-2008)。
 
  1998年国家药品监督管理局颁布了《药品生产质量管理规范》(GMP—98)。
 
  ISO 14644洁净室及相关受控环境
 
  ISO 14698-1生物污染控制--总原则
 
  ISO 14698-2生物污染数据的评价和解释 ISO14698-3生物污染控制--测量惰性表面洁净及**工艺过程中效率的操作法(该表面带有生物污染的潮湿玷污物或生物膜)

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